药厂应当具备以下条件：
技术人员：
药厂必须拥有与所生产药品相适应的技术人员，这些人员应当具备相应的专业知识和技能，以确保药品的生产和质量控制。
厂房设施：
药厂应当具备符合药品生产要求的厂房和设施，包括生产区、辅助区、仓储区、质量控制区等，确保药品生产过程的安全和卫生。
仪器设备：
药厂必须配备进行质量检验的仪器设备，包括分析天平、高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等，以确保药品的质量和安全性。
质量检验：
药品须经质量检验合格方得出厂，药厂必须建立严格的质量检验体系，对原料药、中间体和成品进行全面的检验和控制。
隔离区：
生产中对原料、中间体和成品的质量均需严格控制，产品精制、结晶、分离、烘干以及分装都必须在干净无尘的隔离区内进行，以防止药品受到污染。
管理规范：
制剂的生产有严格的管理规范，必须符合《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，确保病人用药安全、有效。
许可证：
开办制药厂必须经所在省、自治区、直辖市药品生产经营主管部门审查同意，卫生部门审核批准，并发给药品生产企业许可证，许可证的有效期到期后，需重新审查发证。
药用要求：
直接接触药品的容器或包装材料，必须符合药用要求，以确保药品在储存和使用过程中的安全性和稳定性。
这些条件共同构成了药厂的基本资质和运营要求，确保药品生产过程的科学性、规范性和安全性。
